2-丁酮是一种稳定、高度易燃的化学品。与强氧化剂、碱和还原剂不相容。它是一种无色液体,具有甜味。2-丁酮的生产量很大。它被用作溶剂,几乎一半的用途用于油漆和其他涂料,因为它会迅速蒸发到空气中并溶解许多物质。它还用于胶水和洗涤剂。
描述 | 2-丁酮是一种稳定、高度易燃的化学品。 与强氧化剂、碱和还原剂不相容。 它是一种无色液体,具有甜味。 2-丁酮的生产量很大。 它被用作溶剂,几乎一半的用途用于油漆和其他涂料,因为它很快蒸发到空气中并溶解许多物质。 它还用于胶水和洗涤剂。 |
化学性质 | 甲乙酮 (MEK) 是一种无色液体,具有中等尖锐、薄荷味或类似丙酮的气味。 它在水中的溶解度高达 28%(重量),并与许多其他有机溶剂混溶。 爆炸下限为1.4%,爆炸上限为11.4%。 甲乙酮可能与强氧化剂、胺、氨、无机酸、苛性碱、异氰酸酯和吡啶不相容。 对于工业用途,处理甲基乙基酮时必须小心,因为它是易燃液体 NIOSH IB 级 (2010)。 |
物理特性 | 2-丁酮是一种透明、无色、易挥发、高度易燃的液体,具有甜味、薄荷味或类似丙酮的气味。 气味阈值浓度为 10.0 ppmv(Leonardos 等,1969)。 实验确定的气味检测和识别阈值浓度分别为 5.8 mg/m3 (2.0 ppmv) 和 16 mg/m3 (5.4 ppmv)(Hellman 和 Small,1974)。 与强氧化剂、碱和还原剂不相容。 它是一种无色液体,具有甜味。 2-丁酮的生产量很大。 它被用作溶剂,几乎一半的用途用于油漆和其他涂料,因为它很快蒸发到空气中并溶解许多物质。 它还用于胶水和洗涤剂。 |
发生频率 | 据报道,它是木材干馏分油和红茶油(乙醚提取)中的杂质; 它也存在于咖啡、奶酪、面包、一些柑橘油和一些其他天然产品(葡萄、覆盆子)中。 |
用途 | 甲基乙基酮(2-丁酮、乙基甲基酮、甲基丙酮)是一种毒性相对较低的有机溶剂,在许多应用中都有发现。 它在工业和商业产品中用作粘合剂、油漆、清洁剂的溶剂以及脱蜡溶剂。 甲基乙基酮是一些食品的天然成分,可以通过火山和森林火灾释放到环境中。它用于生产无烟火药和无色合成树脂,作为溶剂和表面涂料。 它还用作食品中的调味剂。 |
用途 | MEK 用作各种涂料体系的溶剂,例如乙烯基涂料、粘合剂、硝化纤维涂料和丙烯酸涂料。 它用于脱漆剂、清漆、清漆、喷漆、密封剂、粘合剂、磁带、印刷油墨、树脂、松节油、清洁溶液和聚合。 它存在于其他消费品中,例如家用水泥和水泥以及木材填充产品。 MEK用于脱脂、金属脱脂、合成革、透明纸和铝箔的生产,以及作为化学中间体和催化剂。 它是食品加工和食品配料中的提取溶剂。 MEK 还可用于对手术和牙科设备进行消毒。 除了制造活动外,环境中 MEK 的来源还包括喷气发动机和内燃机的排放以及煤气化等工业活动。 香烟烟雾中含有大量的它。 MEK 是生物产生的,并被鉴定为微生物代谢的产物。 它也存在于植物、昆虫信息素和动物组织中,MEK 可能是正常哺乳动物新陈代谢的次级产物。 正常条件下稳定,但长期储存可能形成过氧化物; 这些可能会爆炸。 |
用途 | 2-丁酮是一种眼睛刺激物,已被用作甲基丙烯酸(MAA)光化学聚合的水溶性光催化剂。 作为溶剂; 在表面涂层行业; 无烟火药生产; 无色合成树脂。 |
定义 | ChEBI:二烷基酮是在 C-2 位上带有单个酮基的四碳酮。 |
生产方法 | 商业上,甲基乙基酮是在金属催化的氢化反应中由正丁烯生产的,该反应通过中间体形成 2-丁醇进行。 第二种合成方法涉及正丁烷的液相氧化并形成副产物乙酸。 |
定义 | 无色挥发性液体酮。 由丁烷氧化生产,用作溶剂。 |
准备 | 由仲丁醇催化脱氢; 通过用25%H2SO4溶液回流还原2,3-丁二醇。 工业上也可由丁烷受控氧化,乙酸钙和丙酸钙干馏,或乙酰乙酸甲酯与稀H2SO4回流制备。 |
味觉阈值 | 5 ppm 时的风味特征:类似化学物质和绿色果味。 |
一般说明 | 甲乙酮(MEK)是一种无色液体,具有甜味和刺激性气味。 溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、水。 它是一种常见的溶剂,与丙酮、乙酸乙酯、正己烷、甲苯或酒精混合。 在润滑油表面涂层、脱蜡行业有应用。 MEK 用于生产无色合成树脂、人造革、橡胶、生漆、清漆和胶水。 |
空气与水反应 | 非常易燃。 微溶于水。 |
反应概况 | 胺是化学碱。 它们中和酸形成盐和水。这些酸碱反应都是放热反应。 中和过程中每摩尔胺产生的热量很大程度上与胺作为碱的强度无关。 胺可能与异氰酸酯、卤代有机物质、过氧化物、苯酚(酸性)、环氧化物、酸酐和酰基卤不相容。 胺与强还原剂(例如氢化物)结合可产生易燃氢气。 酮与许多酸和碱反应,释放热量和易燃气体(例如氢气)。 热量可能足以点燃酮的未反应部分。 酮与氢化物、碱金属和亚硝酸盐等还原剂发生反应,产生易燃气体 (H2) 和热量。 酮与异氰酸酯不相容, |
危险 | 有易燃、火灾和爆炸危险。 食入有毒。 |
不良 | 职业工人在与制造或使用油漆、胶水、涂料或清洁剂相关的工作场所中呼吸受污染的空气,从而接触到 2-丁酮。 长时间接触 2-丁酮会导致中毒症状,如咳嗽、头晕、嗜睡、头痛、恶心、呕吐、皮炎、刺激鼻子、喉咙、皮肤和眼睛,浓度非常高时会导致眼睑下垂、肌肉运动不协调、丧失能力。意识和出生缺陷。 动物慢性吸入研究报告了轻微的神经、肝脏、肾脏和呼吸系统影响。 然而,有关 2-丁酮(甲基乙基酮)对人体慢性(长期)影响的信息有限。 |
不良 | 甲乙酮的急性毒性较低。 接触高浓度会导致头痛、头晕、嗜睡、呕吐和四肢麻木。 眼睛、鼻子和喉咙也可能会受到刺激。 甲乙酮被认为具有足够的警告特性。 皮肤反复或长时间接触甲乙酮可能会导致皮肤脂质流失,导致龟裂、继发感染和皮炎。 尚未发现该化合物对人类具有致癌性或具有生殖或发育毒性。 甲乙酮在多项动物试验中显示出发育毒性 |
火灾危险 | 易燃/易燃材料。 可能被热、火花或火焰点燃。 蒸气可能与空气形成爆炸性混合物。 蒸气可以到达火源并再次点燃。 大多数蒸气比空气重。 它们会沿着地面扩散并积聚在低矮或狭窄的区域(涵洞、地下室、储罐)。 蒸气爆炸在室内、室外或下水道中都是危险的。 倒入下水道可能会引起火灾。 容器受热时可能会爆炸。 有许多比水轻的液体。 |
易燃易爆 | 甲基乙基酮极易燃烧(NFPA 等级 = 3),其蒸气可以传播相当长的距离到达点火源并“聚集”。 MEK 蒸气与空气浓度在 1.9% 至 11%(体积比)之间时形成爆炸性混合物。 应使用二氧化碳或干粉灭火器来扑灭 MEK 火灾。 |
化学反应 | 与水反应 不反应; 与普通材料的反应性:不反应; 运输稳定性:稳定; 酸中和剂和苛性碱:不适合; 巧合:不适合; 聚合抑制剂: 不适合。 |
药理作用 | 大鼠口服 805 mg MEK/kg 剂量时显示出抗惊厥活性,显着减缓异烟酸肼诱发的惊厥发作,并对电惊厥癫痫发作提供 60% 的保护,但不能防止四唑诱发的惊厥(Kohli,Kishor) ,杜阿和萨克塞纳,1967)。 Golubev(1969)报道0.25M-MEK引起家兔瞳孔收缩,从人尿中分离出MEK和其他挥发性物质静脉注射到家兔体内会损伤脑动脉和血管边缘并引起毛细血管通透性增加,但不改变血糖渗透性(Mabuchi,1969)。 对于狗,MEK 会导致呕吐、肌肉无力以及在尿液中形成大量磷酸铵镁晶体(Verstraete、van der Stock 和 Mattheeuws,1964)。 给豚鼠施用MBK和MEK(1:3)的组合增加了MBK代谢物2-己醇和2,5-己二酮的尿排泄(Couri,Abdel-Rahman&Hetland,1976)。 如果MBK的神经毒性作用是由代谢物介导的,那么同时暴露于MEK对MBK代谢的刺激可能有助于解释MBK/MEK联合暴露所观察到的神经毒性的明显增强(Hetland等,1976)。 |
安全概况 | 摄入、皮肤接触和腹膜内途径具有中度毒性。 吸入后对人体的全身影响:结膜刺激以及对鼻子和呼吸系统的未明确影响。 一种实验性致畸剂。 强兴奋剂。 350 ppm 时会刺激人眼。 影响周围神经系统和中枢神经系统。 高度易燃液体。 与过氧化氢+硝酸反应形成对热和冲击敏感的爆炸性产物。 与叔丁醇钾接触时着火。 与2-丙醇的混合物在储存期间会产生爆炸性过氧化物。 与氯仿+碱发生剧烈反应。 与氯磺酸、发烟硫酸不相容。 灭火时,请使用酒精泡沫、二氧化碳和干粉。 用于制造滥用药物。 加热分解时,放出辛辣的烟雾。 |
联系的可能性 | MEK在硝化纤维涂料和乙烯基薄膜的生产中用作溶剂; 在无烟火药的生产中; 用于水泥和粘合剂以及去除润滑油。 也是药品生产的中间体 |
致癌特性 | 尽管 MEK 尚未在啮齿动物身上进行为期 2 年的生物学试验,但几乎没有迹象表明该材料具有致癌性。 当用作有机硫化合物的皮肤致癌性生物测定中的运输工具时,Horton 等人。 研究发现,在 25-29% MEK 十二烷基苯溶液中同时施用二硫化苄或苯基苄基噻吩并不会增加雄性 C3H/HeJ 小鼠良性皮肤乳头状瘤的发病率。 实验中使用的小鼠每周接受两次含有 MEK 的测试溶液处理,持续 52 周。 |
来源 | 清洁液、粘合剂、油漆、清漆和实验室溶剂处置不当。 用于连接管道的 PVC 水泥渗滤液(Wang 和 Bricker,1979)。 也存在于香烟烟雾 (500 ppm) 和汽油发动机废气 (<0.1–2.6 ppm) 中(Verschueren,1983)。 加州二期改装汽油车(带和不带催化转化器)的气相尾气排放率分别为 0.47 毫克/公里和 32 毫克/公里(Schauer 等人,2002 年)。 绍尔等人。 (2001) 测量了住宅区(壁炉)中常规燃烧、橡树和桉树的挥发性有机化合物、气相半挥发性有机化合物和颗粒相有机化合物的有机化合物排放率。 2-丁酮的气相排放率为燃烧松树215毫克/千克、燃烧橡树115毫克/千克、燃烧桉树77毫克/千克。 |
环境命运 | 生物学。 延迟约 5 小时后,活性污泥 (30 mg/L) 中的 2-丁酮以 0.021 至 0.025/h 之间的恒定速率分解(Urano 和 Kato,1986)。 布里迪等人。 (1979) 报告使用来自生物卫生废物处理厂的过滤废水,BOD 和 COD 值为 2.03 和 2.31 g/g。 这些值是使用标准稀释法在 20°C 下历时 5 天测定的。 2-丁酮的 ThOD 为 2.44 g/g。 使用BOD技术测量生物降解性,5天平均BOD(mM BOD/mM 2-丁酮)和ThOD值分别为3.23和58.7%(Vaishnav等,1987)。 光解作用。含有气态亚硝酸的合成空气并暴露在人造阳光(λ = 300–450 nm)下,2-丁酮通过光化学转化为过氧乙酰硝酸酯和硝酸甲酯(Cox 等人,1980)。 他们报道了 2-丁烷气体与 OH 自由基反应的速率常数为 2.6 x 10 -12 cm 3 /分子?秒,基于乙烯与 OH 自由基反应 的速率常数为 8 x 10 -12 cm 3 / 分子?秒。 OH自由基。 烟室中 2-丁酮的 OH 自由基引发的光氧化作用产生过氧乙酰硝酸盐和乙醛(Cox 等人,1981)。 据报道,2-丁酮与大气和水中的 OH 自由基反应的速率常数分别为 1.15 x 10 -13 和 1.50 x 10 -13 cm分别为3 /分子?第二(Wallington 和 Kurylo,1987;Wallington 等人,1988a)。 2-丁酮自由基和OH在大气中在300 K下反应的速率常数为2.0 x 10 -12 cm 3 / 分子·秒(Hendry和Kenley,1979)。 考克斯等人。 (1981) 报道了 2-丁酮自由基与大气中 OH 反应的光氧化半衰期为 2.3 天。 化学/物理。 2-丁酮不会被水解,因为它不具有可水解的官能团(Kollig,1993)。 在空气中燃烧会产生一氧化碳(不完全燃烧)、二氧化碳和水蒸气。 进水浓度为 1.0 g/L 时,用 GAC 处理后出水浓度为 532 mg/L。 所用碳的吸附容量为 94 mg/g 碳(Guisti 等,1974)。 |
仓库 | 2-丁酮需要防潮。 |
船运 | UN1193 甲基乙基酮或乙基甲基酮,危险等级:3; 标签:3-易燃液体。 |
毒性评估 | 关于 MEK 毒性的机制知之甚少。 相对较高的吸入浓度 1475–29 500 mg m-3 (500–10 000 ppm) 会导致狗和猫出现肺血管收缩和高血压。 有一些人类因大量接触 MEK 与其他溶剂混合而产生神经系统影响的病例报告,动物研究已证实 MEK 和乙基正丁基酮之间存在协同效应。、甲基正丁基酮、正己烷、碳四氯化物、2,5-己二酮和氯仿。 参与毒性相互作用的主要靶器官是神经系统和肝脏,也提到了肺。 |
不兼容 | 可能与空气形成爆炸性混合物。 与强氧化剂、胺类、氨水、无机酸发生剧烈反应; 苛性碱、异氰酸酯、吡啶。 与叔丁醇钾、2-丙醇、氯磺酸不相容; 发烟硫酸。 浸蚀某些类型的塑料。 酮类与氧化剂(氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高锰酸钾、高氯酸盐、氯、溴、氟等)不相容; 接触可能会引起火灾或爆炸。 远离碱、强碱、强酸、含氧酸、环氧化物、硝酸胺、偶氮、重氮、叠氮化合物、氨基甲酸酯、有机氰化物 |
废物处理 | 请咨询环境监管机构,获取可接受的补救措施的指导。 那些产生含有这种污染物的废物(≥100 公斤/月)的人必须遵守 EPA 管理废物储存、运输、处理和处置的规定。 烧伤 |
预防措施 | 2-丁酮蒸气与空气混合物具有爆炸性。 与强氧化剂和无机酸发生剧烈反应,引起火灾和爆炸。 |
用于制备2-丁酮的产品和成分 |
原料 | 甲醇 --> 过氧化氢 --> 氧化锌 --> 氯化钯 --> 硫酸盐标准品 --> 正丁烷 --> 异丁苯 --> 1-丁烯 --> 2-丁醇 --> 亚铬酸铜 - - > 氯化铜溶液 --> 一套 5 个铜合金盘(直径 35 毫米,厚度 2 毫米) --> 锌青铜对 --> 氢还原催化剂 |
成品 | 2-苯氧基乙脒盐酸盐 --> 阿利扎必利-- > 3-甲基苯并呋喃-2-甲酸 --> 苯并呋喃-2-甲酸--> 4-(氨基甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯--> 3-氨基-5,6-二甲基-3H-噻吩基[2,3-D]嘧啶-4-酮-->光盘基材改性PMMA共聚物-->过氧化2-丁酮--> 1-(3-氨基-苯并呋喃- 2-YL)-乙酮--> 2-苯并呋喃甲酸乙酯--> 5-甲氧基苯并呋喃-2-硼酸--> (5,6-二甲基噻吩基[2,3-D]嘧啶-4-YL)-肼--> Axit 2-碘-异烟碱--> (2-叔丁氧基甲酰胺-吡啶-4-YL)甲基磺酸酯 --> 3',4'-(二辛氧基)苯甲醛 --> DL-异亮氨酸 --> 丙硫磷 --> 香豆磷 --> 仲丁胺 -- > Dầu bánh răng công nghiệp --> 沙奎那韦 --> 二甲基乙二肟 --> 4-氯-5,6-二甲基噻吩[2,3-D]嘧啶 --> 2,3-戊二酮 --> Dầu bánh răng công nghiệp , tải trọng - -> 叶黄素 --> 5,6-二甲基噻吩基[2,3-D]嘧啶-4(3H)-ONE --> 叔丁基 4-(羟甲基)吡啶-2-氨基甲酸酯 -->2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸乙酯 --> 阿斯特拉松粉红 FG --> Dầu bánh răng công nghiệp, tải trung --> 2-(氨基羰基)烟酸 --> 2-氨基-4, 5-二甲基噻吩-3- 甲腈--> 仲丁胺 --> 米库 氯铵--> 苯菌 灵--> 2,3-丁二酮单 肟--> 羧甲氧基胺半盐酸盐 --> 3-甲基-1-戊炔-3 -ol --> 2,3-二甲基吲哚 |